上证报中国证券网讯 5月6日，万泰生物发表关于艾滋抗体尿液自检试剂经过WHO的PQ认证的公告。

　　近来，万泰生物收到世界卫生组织（以下简称“WHO”）出具的体外确诊预认证（PQ）承认函，公司的HIV尿液自检试剂-人类免疫缺点病毒1型尿液抗体检测验剂盒（胶体金法）已经过WHO的预认证，被WHO列入体外确诊产品预认证清单。这是继公司的人类免疫缺点病毒抗体确诊试剂盒（酶联免疫法）及人类免疫缺点病毒（HIV 1+2 型）抗体检测验剂盒（胶体金法）经过WHO PQ认证后，第三款经过WHO PQ认证的HIV查验测验产品，一起是全球首款取得WHO PQ的HIV抗体尿液自检试剂盒，标志着公司的产品性能及质量管理体系再次取得世界认可。

　　作为全球首款HIV抗体尿液自检试剂盒，取得WHO PQ认证意味着公司的HIV抗体尿液自检试剂盒取得了世界威望认可，可直接参加联合国及全球多边组织的会集收购项目，掩盖更多中低收入国家和地区，将对公司开辟世界市场带来积极影响，有利于逐渐提高公司产品的世界竞争力。（赵靖雯）

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