注册证》，分别为腺病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）和腺病毒抗原检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法），预期用处为体外定性检测人口咽拭子样本中的腺病毒抗原。上述产品的获批是对公司现在存在呼吸道病原体快检解决方案的有用弥补，有助于提高公司在相关范畴的市场竞争力。在量子点途径和胶体金途径上，结合已获证的其他呼吸道病原体检测试剂，可满意等级医院和底层医疗机构等不同场景下的检测需求。上述产品上市后的详细出售状况受市场环境、商业化推行、途径建造等要素影响，短期内对公司的运营成绩影响较小，公司尚无法猜测其对公司未来成绩的影响。